2026年7月24日，总部位于北京丰台区的北京普祺医药科技股份有限公司 PrimeGenX Therapeutics Co., Ltd.(以下简称"普祺医药")向港交所递交招股书，拟在香港主板挂牌上市。这是继其于2026年1月21日递表失效后的再一次申请。
普祺医药，于2022年12月7日在新三板挂牌，股票代码为873969，2025年12月22日从新三板摘牌。
主要业务
普祺医药，成立于2016年，作为一家专注于免疫炎症领域的生物科技公司，以「创新原创设计」与「精准局部递送」为核心能力，深耕慢性炎症性疾病治疗领域，致力于成为局部递送靶向疗法的领导者。
普祺医药的候选产品组合包括自主开发的小分子药物，其中包含核心产品PG-011(普美昔替尼)，以及三款其他创新候选药物及五款仿制药候选药物。核心产品PG-011(普美昔替尼)有两种剂型，包括针对特应性皮炎的普美昔替尼凝胶与针对过敏性鼻炎的普美昔替尼鼻喷雾剂。公司其他专有候选药物包括对瘙痒症的PG-033片剂、针对自身免疫性肾病的PG-018片剂和针对青光眼的PG-040滴眼液，以及五款针对多种慢性炎症疾病的仿制药候选药物。
普美昔替尼凝胶：全球首款用于治疗特应性皮炎的JAK抑制剂凝胶，公司已就其完成成人及12至17岁青少年特应性皮炎适应症的III期临床试验，有待提交新药上市申请。公司也正将普美昔替尼凝胶的适应症拓展至治疗2至11岁儿童的特应性皮炎。
普美昔替尼鼻喷雾剂：全球首款用于治疗季节性过敏性鼻炎(SAR)的临床阶段JAK抑制剂鼻喷雾剂，现正处于针对成年人SAR适应症的III期临床试验阶段。公司也正将普美昔替尼鼻喷雾剂的适应症拓展至治疗12至17岁青少年的SAR以及治疗成年人的常年性过敏性鼻炎(PAR)。
PG-033片剂：具备同类首创潜力的瞬时受体电位香草酸亚型3(TRPV3)抑制剂，抑制钙离子释放通道并阻断瘙痒信号通路，目前处于I期临床研究阶段。除用于治疗与神经性皮炎相关的瘙痒外，公司也将PG-033的适应症扩展至缓解奥姆斯特德综合征相关的顽固性瘙痒与角化过度症，该疾病目前尚未有获批治疗方案，带来了迫切未被满足的医疗需求。
PG-018 片剂：具备同类首创潜力的用于治疗自身免疫性肾病的JAK1-ROCK双靶点抑制剂，可同时靶向JAK1和内皮素受体相关的Rho相关卷曲螺旋蛋白激酶(ROCK)，目前处于I期临床研究阶段，预计2027年开展II期临床实验。PG-018同时针对两种发病机制，预期能为膜性肾病、IgA肾病等自身免疫性肾病的治疗带来协同临床效益。
PG-040滴眼液：具备同类首创潜力的ROCK-JAK双靶点滴眼液，为青光眼的新治疗方案。与主要以降低IOP为目标的传统青光眼疗法相比，该药物预期可带来协同临床获益，实现更优的视神经保护效果。
除上述临床阶段管线产品外，公司正将临床前研发管线扩展至其他慢性病，包括荨麻疹、慢性肾病、急性及慢性疼痛、代谢性及退行性疾病、心脑血管疾病及伤口愈合障碍等。
股东架构
招股书显示，普祺医药在香港上市前的股东架构中，
李雨亮先生，直接持有及控制合计约43.22%的股份，为控股股东。
董事高管
普祺医药董事会由9名董事组成，包括：
4名执行董事：
李雨亮先生(董事长、总经理)；
Daniel Yunlong Du博士(副总经理、首席医疗官)；
毋兴先生(首席财务官、董事会秘书、联席公司秘书)；
王红嵋女士(曾用名王红梅)(董事会办公室主任)(李雨亮先生的配偶)；
1名非执行董事：
韩永信博士(北京伯汇生物、康辰药业(603590.SH)的董事)；
4名独立非执行董事：
张青先生(南京医科大学副教授)；
那帅先生(北京大学研究员)；
胡威先生(北京市华夏典当行董事长助理)；
郎晓峰先生(弘毅投资总经理兼管理合伙人)。
公司业绩
财务数据显示，在过去的2024年、2025年和2026年前四个月，普祺医药未有营业收入，相应的净亏损分别为人民币1.78亿、1.41亿和0.78亿元。
中介团队
普祺医药是次IPO的的中介团队主要有：
中信证券、民银资本为其联席保荐人；
毕马威为其审计师；
方达为其公司中国律师；
方达(香港)为其公司香港律师；
君合为其券商中国律师师；
高伟绅为其券商香港律师；
百惠资本为其合规顾问；
弗若斯特沙利文为其行业顾问。